dnaman 9是由LynnonBiosoft公司开发的一款序列分析工具，该软件具有高度集成化的分子生物学应用软件，几乎可完成所有日常核酸和蛋白质序列分析工作，包括多重序列比对、PCR引物设计、限制性酶切分析、蛋白质分析、质粒绘图等。该软件的速度，多功能性，准确性和高质量的表现使其成为每个分子生物学家可以依赖的基本工具之一。dnaman 9在许多同行评审的科学期刊中被高度引用的序列分析软件。它也是一个序列分析软件，对于每个大学，研究机构，实验室和研究科学家来说都是首选。
为大家推荐一款老版本：DNAMAN 8(分子生物学综合应用软件) v8.0.8.789 中文安装破解版(附使用方法)
本站提供dnaman 9破解版，内含破解补丁以及破解过程附图，需要的用户们欢迎前来下载使用。
dnaman 9破解步骤
1、首先在本站下载文件并解压，双击DNAMAN 9.exe程序进行安装
2、这里我们使用默认路径，点击next
3、点击install开始安装
4、软件正在安装，请耐心等待
5、安装完成，点击finish，先不要运行软件
6、安装完成后将破解补丁复制到安装目录下替换源文件即可，一般默认安装目录为：C:\Program Files (x86)\DNAMAN
dnaman 9新功能
1、数据库管理
选择数据库|经理命令打开数据库管理器”对话框。
2、DNA和蛋白质数据库
该软件的数据库功能，允许用户组织DNA和蛋白质序列的不同科目。
3、编辑记录信息
有关特定记录的信息可以编辑，在序列列表框中，所有记录按字母顺序或记录顺序列出，每个记录名字的数量显示记录的记录号ID.用DNAMAN自动分配。因此，您可以为不同的记录使用相同的名称。
4、扫描序列的相似性
它扫描所有的序列记录在默认的数据库搜索当前序列的同源序列。如果默认数据库包含DNA序列，则默认序列必须是DNA序列，如果默认数据库包含蛋白质序列，则默认序列必须是蛋白质序列。DNAMAN将使用快速对准方法扫描数据库的序列相似性，您可以选择对结果的最终输出使用快速对齐或最佳对齐方式。
5、错配分析
错配分析的目的是找到所有可能的退火位点的DNA序列的引物在默认，此功能可用于PCR和DNA测序的引物选择，权重矩阵用来区分引物位置的重要性。由于引物在3’末端对目标DNA的匹配比PCR扩增的5末端更重要，所以更多的权重被赋予3’末端。为了提高PCR引物的特异性，应始终检查引物与靶DNA之间是否存在次级退火位点。
如何使用DNAMAN软件制作序列比对图
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